El Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) junto con el Laboratorio AviMex dieron a conocer los resultados preliminares correspondientes a la Fase 1 Clínica de la vacuna desarrollada en México “Patria” contra el COVID -19, en los que se señala que dicho biológico es seguro y cuenta con potencial inmunogénico para los seres humanos.
En esta primera fase participaron alrededor de 90 voluntarios quienes no contaban con alguna dosis previamente, se inscribieron participantes femeninos y masculinos entre los 18 y 55 años y el biológico fue administrado mediante tres estrategias diferentes tal como vacunación intramuscular, vacunación intranasal seguida de la intramuscular y la intranasal. Los resultados derivaron de las pruebas tomadas a las y los voluntarios al día 42 de la primera inoculación demostrando que dicho biológico es seguro.
Los resultados preliminares pueden ser consultados en el sitio MedRxiv, en donde se incluyen datos que servirán para el proceso de la Fase Clínica II y la cual tiene el objetivo de probar su efectividad como refuerzo para aquellos que ya cuentan con un esquema completo de vacunación, por lo cual se encuentra en la fase de reclutamiento de voluntarios, los cuales pueden realizar su registro a través de la página del Conacyt.
La directora general del Conacyt, María Elena Álvarez- Buylla Roces, comentó que para México es prioridad contar con una vacuna propia contra COVID -19, además de que señaló que el proyecto vacunal Patria es resultado de las nuevas políticas de innovación tecnológica del gobierno de México coordinado por el Conacyt basadas en el modelo mexicano de innovación (Pentahélice) que busca impulsar el desarrollo a favor de la soberanía del país mediante el fortalecimiento de industrias nacionales de base científica y tecnológica como la producción nacional de vacunas.